🗓2025 йил 1-январдан соҳада нималар ўзгаради?

☑️Қонунчиликка мувофиқ, босқичма-босқич барча тиббиёт муассасалари томонидан марказлашмаган тартибда харид қилинадиган фармацевтика маҳсулотлари хариди марказлаштирилган тартибга ўтказилади.

Белгиланган тартиб ва рўйхатга асосан қуйидаги дори воситалари ва тиббий буюмларнинг давлат харидини тўғридан-тўғри шартномалар асосида амалга оширишга рухсат этилади:

🔍оригинал дори воситалари (уларнинг ишлаб чиқарувчиси ёки расмий етказиб берувчиси орқали);
🔍ёпиқ турдаги лаборатория ускунаси учун махсус реагент, реактив ва сарфлов воситалари;
🔍шошилинч ва тез тиббий ёрдам кўрсатиш учун зарур дори воситалари ва тиббий буюмлар.

☑️Фармацевтика маҳсулотларининг постмаркетинг назорати амалиётга жорий этилади.

Постмаркетинг назорати — муомаладаги фармацевтика маҳсулотларининг фармацевтика фаолиятини техник жиҳатдан тартибга солиш соҳасидаги норматив ҳужжатларга мувофиқлигини баҳолашга доир чора-тадбирлар мажмуи.

☑️Сибутрамин, шунингдек, ўхшаш психоактив таъсирга эга бўлган унинг структуравий аналоглари алоҳида тоифадаги кучли таъсир қилувчи моддалар ҳисобланиб, улар фақат гиёҳвандлик воситалари ва/ёки психотроп моддаларни сақлаш ва сотиш фаолияти учун лицензияга эга бўлган дорихоналар ва ижтимоий дорихоналар орқали улгуржи ва чакана реализация қилинади (сотилади).

☑️Фармацевтика маҳсулотларини чакана сотиш билан шуғулланувчи тармоқли дорихоналар "Зарур дорихона амалиёти" (GPP) сертификати асосида фаолиятини давом эттириши белгиланган.

☑️Бошқа ўзгаришлар.

Обуна бўлинг | Подпишитесь
https://t.me/+CDGty3OjSrhiZGMy