Лондонлик шифокорлар Лебернинг тўғма амаврози - туғма кўрликка олиб келадиган ретина дистрофияси билан кечувчи камёб генетик касалликдан азият чеккан болаларнинг кўриш қобилиятини тиклашга муваффақ бўлибди
Бу касалликда AIPL1 гени ечишмовчилиги бўлади, у эса махсус оқсиллар синтезига жавобгар. Олимлар зарарсиз вируслардаги AIPL1 гени нусҳасини янги ген терапия усули орқали ретинага жолйаштиришган, натижада, туғма кўр бўлган тўрт нафар болалалар кўриш қобилияти тикланган
Амалиётдан сўнг ҳужайралар зарур оқсилларни ишлаб чиқара бошлайди ва бу кўриш функциясининг аста-секин тикланишига олиб келади. Операциядан беш йил ўтиб яхшиланиш сақланиб қолмоқда. Илгари тўлиқ кўр бўлган болалар, энди ота-оналарининг юзларини кўра олишади, ўйинчоқларни ўзлари топишлари ва ҳатто ўқий олишлари ҳам мумкин
@themantiq
Бу касалликда AIPL1 гени ечишмовчилиги бўлади, у эса махсус оқсиллар синтезига жавобгар. Олимлар зарарсиз вируслардаги AIPL1 гени нусҳасини янги ген терапия усули орқали ретинага жолйаштиришган, натижада, туғма кўр бўлган тўрт нафар болалалар кўриш қобилияти тикланган
Амалиётдан сўнг ҳужайралар зарур оқсилларни ишлаб чиқара бошлайди ва бу кўриш функциясининг аста-секин тикланишига олиб келади. Операциядан беш йил ўтиб яхшиланиш сақланиб қолмоқда. Илгари тўлиқ кўр бўлган болалар, энди ота-оналарининг юзларини кўра олишади, ўйинчоқларни ўзлари топишлари ва ҳатто ўқий олишлари ҳам мумкин
@themantiq