Covid-19 вирусига қарши ZF-UZ-VAC2001 вакцинасининг самарадорлиги ва хавфсизлиги натижалари илмий журналда чоп этилди
Клиник тадқиқотларнинг 1- ва 2-фазасида ZF-UZ-VAC2001 вакцинасининг катталарда қўллаш хавфсизлиги ҳақида илмий мақола "The New England journal of medicine" журналида чоп этилди.
Мақолада таъкидланишича, тадқиқотларга кўра ZF-UZ-VAC2001 вакцинаси тўлиқ эмлашдан кейин камида 6 ой давомида симптоматик ва оғир ёки жиддий асоратларга олиб келмайда ҳамда Covid-19га қарши хавфсиз ва самаралидир.
1- ва 2-фаза клиник тадқиқотлари ZF-UZ-VAC2001 вакцинасининг хавфсизлиги, жиддий оқибатларга олиб келмайдиган акс таъсир профили ва одамларда иммуноген эканлигини кўрсатди ҳамда 3-фазада фойдаланиш учун уч дозали режим танланган.
ZF-UZ-VAC2001 Хитой, Ўзбекистон, Индонезия ва Колумбияда фойдаланишгоа рухсат берилган. Мақолада коронавирус инфекциясининг дельта варианти устун бўлган даврда 18 ва ундан катта ёшдаги кишиларда ZF-UZ-VAC2001 вакцинасининг самарадорлиги ва хавфсизлиги бўйича кўп миллатли, рандомлаштирилган, икки томонлама плацебо-назоратли 3-фаза тадқиқоти натижалари келтирилган.
Муаллифларнинг таъкидлашича, ушбу тадқиқот вакцина RBD асосида эканлиги, ZF-UZ-VAC2001 симптоматик Covid-19 нинг олдини олиш учун истиқболли экани ҳақида клиник далилларни тақдим этади.
_ _ _ _ _ _
Результаты по эффективности и безопасности вакцины против Covid-19 ZF2001 на основе RBD-димера у взрослых опубликованы в научном журнале
Научная статья о безопасности вакцины ZF-Uz-Vac2001, которая иммуногенна у взрослых в фазе 1. и 2 клинических испытания опубликована в научном журнале "The New England journal of medicine".
В статье отмечается, что согласно исследованиям, вакцина ZF2001 безопасна и эффективна против симптоматического и тяжелого или критического Covid-19 в течение как минимум 6 месяцев после полной вакцинации.
Клинические испытания фазы 1 и 2 показали, что вакцина ZF2001 безопасна, с приемлемым профилем побочных эффектов и иммуногенна для людей, и для использования в фазе 3 была выбрана трехдозовая схема.
ZF-Uz-Vac2001 был одобрен в Китае, Узбекистане, Индонезии и Колумбии. В статье приводятся результаты многонационального рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования 3 фазы эффективности и безопасности ZF-Uz-Vac2001 у взрослых в возрасте 18 лет и старше в период, когда преобладал дельта-вариант.
В целом, как отмечают авторы, это исследование предоставляет клинические доказательства того, что вакцина на основе RBD, в данном случае ZF-Uz-Vac2001 является многообещающей альтернативой для профилактики симптоматического Covid-19.
@vaksinauzb
Клиник тадқиқотларнинг 1- ва 2-фазасида ZF-UZ-VAC2001 вакцинасининг катталарда қўллаш хавфсизлиги ҳақида илмий мақола "The New England journal of medicine" журналида чоп этилди.
Мақолада таъкидланишича, тадқиқотларга кўра ZF-UZ-VAC2001 вакцинаси тўлиқ эмлашдан кейин камида 6 ой давомида симптоматик ва оғир ёки жиддий асоратларга олиб келмайда ҳамда Covid-19га қарши хавфсиз ва самаралидир.
1- ва 2-фаза клиник тадқиқотлари ZF-UZ-VAC2001 вакцинасининг хавфсизлиги, жиддий оқибатларга олиб келмайдиган акс таъсир профили ва одамларда иммуноген эканлигини кўрсатди ҳамда 3-фазада фойдаланиш учун уч дозали режим танланган.
ZF-UZ-VAC2001 Хитой, Ўзбекистон, Индонезия ва Колумбияда фойдаланишгоа рухсат берилган. Мақолада коронавирус инфекциясининг дельта варианти устун бўлган даврда 18 ва ундан катта ёшдаги кишиларда ZF-UZ-VAC2001 вакцинасининг самарадорлиги ва хавфсизлиги бўйича кўп миллатли, рандомлаштирилган, икки томонлама плацебо-назоратли 3-фаза тадқиқоти натижалари келтирилган.
Муаллифларнинг таъкидлашича, ушбу тадқиқот вакцина RBD асосида эканлиги, ZF-UZ-VAC2001 симптоматик Covid-19 нинг олдини олиш учун истиқболли экани ҳақида клиник далилларни тақдим этади.
_ _ _ _ _ _
Результаты по эффективности и безопасности вакцины против Covid-19 ZF2001 на основе RBD-димера у взрослых опубликованы в научном журнале
Научная статья о безопасности вакцины ZF-Uz-Vac2001, которая иммуногенна у взрослых в фазе 1. и 2 клинических испытания опубликована в научном журнале "The New England journal of medicine".
В статье отмечается, что согласно исследованиям, вакцина ZF2001 безопасна и эффективна против симптоматического и тяжелого или критического Covid-19 в течение как минимум 6 месяцев после полной вакцинации.
Клинические испытания фазы 1 и 2 показали, что вакцина ZF2001 безопасна, с приемлемым профилем побочных эффектов и иммуногенна для людей, и для использования в фазе 3 была выбрана трехдозовая схема.
ZF-Uz-Vac2001 был одобрен в Китае, Узбекистане, Индонезии и Колумбии. В статье приводятся результаты многонационального рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования 3 фазы эффективности и безопасности ZF-Uz-Vac2001 у взрослых в возрасте 18 лет и старше в период, когда преобладал дельта-вариант.
В целом, как отмечают авторы, это исследование предоставляет клинические доказательства того, что вакцина на основе RBD, в данном случае ZF-Uz-Vac2001 является многообещающей альтернативой для профилактики симптоматического Covid-19.
@vaksinauzb