Клопидогрел (Clopidogrel): механизм действия, применение и важные аспекты
Механизм действия:
Клопидогрел – это антитромбоцитарный препарат, который действует как ингибитор аденозиндифосфатного (АДФ) рецептора P2Y12 на поверхности тромбоцитов.
🔹 Блокада P2Y12 рецепторов предотвращает активацию тромбоцитов и их агрегацию (слипание), что снижает риск образования тромбов.
🔹 Этот эффект необратим и сохраняется на протяжении всего срока жизни тромбоцита (7–10 дней).
Показания:
1. Профилактика атеротромботических осложнений у пациентов с:
Перенесённым инфарктом миокарда.
Ишемическим инсультом.
Заболеваниями периферических артерий.
2. Острый коронарный синдром (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).
3. После стентирования коронарных артерий или коронарного шунтирования.
Фармакокинетика:
Абсорбция: Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте.
Метаболизм: Это пролекарство, активируется в печени ферментами CYP450 (особенно CYP2C19).
Элиминация: Выводится с мочой и калом.
Механизм действия:
Клопидогрел – это антитромбоцитарный препарат, который действует как ингибитор аденозиндифосфатного (АДФ) рецептора P2Y12 на поверхности тромбоцитов.
🔹 Блокада P2Y12 рецепторов предотвращает активацию тромбоцитов и их агрегацию (слипание), что снижает риск образования тромбов.
🔹 Этот эффект необратим и сохраняется на протяжении всего срока жизни тромбоцита (7–10 дней).
Показания:
1. Профилактика атеротромботических осложнений у пациентов с:
Перенесённым инфарктом миокарда.
Ишемическим инсультом.
Заболеваниями периферических артерий.
2. Острый коронарный синдром (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).
3. После стентирования коронарных артерий или коронарного шунтирования.
Фармакокинетика:
Абсорбция: Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте.
Метаболизм: Это пролекарство, активируется в печени ферментами CYP450 (особенно CYP2C19).
Элиминация: Выводится с мочой и калом.