2025 йил 1 январдан нималар ўзгаради🖥 Қонунчиликка мувофиқ, босқичма-босқич
барча тиббиёт муассасалари томонидан марказлашмаган тартибда харид қилинадиган
фармацевтика маҳсулотлари хариди марказлаштирилган тартибга
ўтказилади.🖥 Белгиланган тартиб ва рўйхатга асосан қуйидаги дори воситалари ва тиббий буюмларнинг давлат харидини тўғридан-тўғри шартномалар асосида амалга оширишга
рухсат этилади:
🔹оригинал дори воситалари (уларнинг ишлаб чиқарувчиси ёки расмий етказиб берувчиси орқали);
🔹ёпиқ турдаги лаборатория ускунаси учун махсус реагент, реактив ва сарфлов воситалари;
🔹шошилинч ва тез тиббий ёрдам кўрсатиш учун зарур дори воситалари ва тиббий буюмлар.
🖥 Фармацевтика маҳсулотларининг постмаркетинг назорати амалиётга
жорий этилади.
Постмаркетинг назорати- муомаладаги фармацевтика маҳсулотларининг фармацевтика фаолиятини техник жиҳатдан тартибга солиш соҳасидаги норматив ҳужжатларга мувофиқлигини баҳолашга доир чора-тадбирлар мажмуи.
🖥 Фармацевтика маҳсулотларини чакана сотиш билан шуғулланувчи тармоқли дорихоналар "Зарур дорихона амалиёти" (GPP) сертификати асосида фаолиятини давом этириши
белгиланган.
Расмий саҳифаларимиз:
Telegram |
Facebook|
vebsahifa