#қарор_ижроси
🇺🇿Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг 2022 йил 2 апрелдаги 149-сонли қарорига асосан
дори воситалари ва тиббий буюмларни мажбурий рақамли маркировкалаш тизимини жорий этиш белгиланган. Қарорга кўра:
✅2022 йил 1 сентябрдан бошлаб дори воситаларини;
✅2025 йил 1 февралдан бошлаб тиббий буюмларни мажбурий рақамли маркировкалаш тизимига ўтказилиши белгиланган.
Шу ўринда савол туғилади,
❔
2022 йил 1 сентябрга қадар ишлаб чиқарилган дори маҳсулотлари яъни, маркировкаланмаган дори воситалари истеъмолга яроқлими? ✅2022 йил 1 сентябрга қадар ишлаб чиқарилган дори воситаларини, уларнинг яроқлилик муддати тугагунга қадар, рақамли идентификациялаш воситаларисиз(маркировкасиз) реализация қилишга ва истеъмолга яроқли ҳисобланади.
Маркировкаланмаган дори воситалари ва тиббий буюмларни қолдиқларини муомаладан чиқариш 2028 йил 1 февралга қадар амалга оширилади.
📍Бугунги кунда юртимизда 86 та дори воситалари ишлаб чиқарувчи корхоналар давлат рўйхатидан ўтган бўлиб, шулардан 70 таси мажбурий рақамли маркировкалаш тизимига ўтказилган. Қолган 16 та корхонадан 3 таси ўз фаолиятини тўхтатган, 4 та корхона фаолиятини бошламаган, 1 та корхона ускуналарни олиб келиб, ишга тушириш арафасида, 8 та корхонанинг маҳсулотлари (ТИФ ТН кодлари) эса мажбурий маркировкага тушмайди. Фаолияти бошланмаган ишлаб чиқарувчи корхоналар аввало GMP стандартларини жорий этиши, лицензия олиши, маҳсулотларини давлат рўйхатидан ўтказиши лозим. Шундан сўнг, мажбурий рақамли маркировкалаш тизимига тўлиқ ўтказилади.
🌐Website| ✅
Telegram |🌐 Instagram | ✅Facebook | 📹Youtube