Uzpharmagency dan repost
✍🏻 Фармакопея нима?
Фармакопея [юн. pharmakon – дори ва poieo – тайёрлайман] – дори воситаларини тайёрлаш, сифатини сифат-миқдорий жиҳатдан назорат қилиш, сақлаш шарт-шароитлари ва номланишини белгилайдиган давлат стандартлари мажмуи.
Фармакопеяда дори моддалари ва дори турларини кимёвий, физик, биологик ва бошқа усулларда сифат ҳамда миқдорий таҳлил қилиш усуллари, заҳарли ва кучли таъсир этадиган дорилар рўйхати, болалар ва катталар учун дориларнинг бир ичишлик, шунингдек, кунлик миқдорлари жадвали ёритилади.
Бугунги кунда кўпгина мамлакатларнинг миллий ва ҳудудий фармакопеялари мавжуд бўлиб, улардан Eu. Р. (Европа ҳамжамияти Фармакопеяси), USP (АҚШ Фармакопеяси), ВР (Британия Фармакопеяси), ГФ XI (Давлат Фармакопеясининг 11-нашри), DP (Германия Фармакопеяси) кабилар халқаро эътироф этилган Фармакопеялар ҳисобланади ва кўп ҳолларда дори воситаларининг сифат назорати юқоридагиларга асосан амалга оширилади.
Эслатиб ўтамиз, Ўзбекистон Республикаси Давлат фармакопеясининг биринчи жилдини чоп этишга тайёрлаш ишларини ташкил этиш бўйича қатор ишлар амалга оширилмоқда.
Жумладан, Ўзбекистон Республикаси Давлат фармакопеясини нашр этишга тайёрлашда унинг тузилиши лойиҳаси Соғлиқни сақлаш учун дори воситаларини сифати бўйича Европа директорати ва Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги ўртасида 2019 йил 20 мартда имзоланган келишувга асосан Европа фармакопеяси билан уйғунлаштирилган ҳолда амалга оширилиши белгиланган бўлиб, бунда АҚШ, Буюк Британия, Япония ва алоҳида МДҲ давлатлари фармакопеяларига тегишли мақолалар адаптация қилинган.
⬇️ Биз ижтимоий тармоқларда:
Telegram | Instagram | Facebook | Youtube
Фармакопея [юн. pharmakon – дори ва poieo – тайёрлайман] – дори воситаларини тайёрлаш, сифатини сифат-миқдорий жиҳатдан назорат қилиш, сақлаш шарт-шароитлари ва номланишини белгилайдиган давлат стандартлари мажмуи.
Фармакопеяда дори моддалари ва дори турларини кимёвий, физик, биологик ва бошқа усулларда сифат ҳамда миқдорий таҳлил қилиш усуллари, заҳарли ва кучли таъсир этадиган дорилар рўйхати, болалар ва катталар учун дориларнинг бир ичишлик, шунингдек, кунлик миқдорлари жадвали ёритилади.
Бугунги кунда кўпгина мамлакатларнинг миллий ва ҳудудий фармакопеялари мавжуд бўлиб, улардан Eu. Р. (Европа ҳамжамияти Фармакопеяси), USP (АҚШ Фармакопеяси), ВР (Британия Фармакопеяси), ГФ XI (Давлат Фармакопеясининг 11-нашри), DP (Германия Фармакопеяси) кабилар халқаро эътироф этилган Фармакопеялар ҳисобланади ва кўп ҳолларда дори воситаларининг сифат назорати юқоридагиларга асосан амалга оширилади.
Эслатиб ўтамиз, Ўзбекистон Республикаси Давлат фармакопеясининг биринчи жилдини чоп этишга тайёрлаш ишларини ташкил этиш бўйича қатор ишлар амалга оширилмоқда.
Жумладан, Ўзбекистон Республикаси Давлат фармакопеясини нашр этишга тайёрлашда унинг тузилиши лойиҳаси Соғлиқни сақлаш учун дори воситаларини сифати бўйича Европа директорати ва Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги ўртасида 2019 йил 20 мартда имзоланган келишувга асосан Европа фармакопеяси билан уйғунлаштирилган ҳолда амалга оширилиши белгиланган бўлиб, бунда АҚШ, Буюк Британия, Япония ва алоҳида МДҲ давлатлари фармакопеяларига тегишли мақолалар адаптация қилинган.
⬇️ Биз ижтимоий тармоқларда:
Telegram | Instagram | Facebook | Youtube